Fabrikversorgung 99,9 % Prue Massenpreis reines Uracil-Pulver CAS 66

Basisinformation.

Modell Nr.	CAS 66-22-8
Testmethode	HPLC UV
Modell Nr	Hhd
Haltbarkeit	2 Jahre
Grad	Pharmazeutische Klasse
Farbe	Weiß
Transportpaket	Aluminiumfolienbeutel
Spezifikation	1 kg/Beutel
Warenzeichen	hhdpharm
Herkunft	China
HS-Code	2901210000
Produktionskapazität	10 kg/Monat

Produktbeschreibung

Produktname	Uracil
CAS-Nr.	66-22-8
EINECS-Nr.	200-621-9
Molekularformel	C4H4N2O2
Aussehen	weißes Puder
Schmelzpunkt	>300 °C (lit.)
Siedepunkt	209,98°C (grobe Schätzung)
Dichte	1,4421 (grobe Schätzung)
Brechungsindex	1,4610 (Schätzung)
Lagertemperatur.	2-8°C
Löslichkeit	Wässrige Säure (leicht), DMSO (leicht, erhitzt, mit Ultraschall behandelt), Methanol (leicht)
Verpackung	25 kg/Beutel
Anwendung	Für biochemische Forschung, Arzneimittelsynthese; werden als pharmazeutische Zwischenprodukte und auch in der organischen Synthese verwendet

Uracil ist eine organische Base, eine der vier Hauptbasen in der RNA, eine Hauptpyrimidinkomponente in Ribonukleinsäure und eine Komponente verschiedener Uridinsäuren. Es ist über eine Nukleosidbindung mit Ribose verbunden, um Uridin zu erzeugen. Seine Triphosphatverbindung ist Harntriphosphat, das die Vorstufe von Uracil im Prozess der Ribonukleinsäure-Biosynthese ist. Harntriphosphat ist als Coenzym an der Biosynthese bestimmter Zucker beteiligt. Uracil kann den Abbau von Tegafur blockieren, die Konzentration von Fluorouracil erhöhen und die krebshemmende Wirkung verstärken. Die klinischen Indikationen sind die gleichen wie bei Fluorouracil. Es wird hauptsächlich bei Krebs des Verdauungssystems, Brustkrebs und Schilddrüsenkrebs usw. eingesetzt und hat in Kombination mit Mitomycin eine gute Wirkung bei fortgeschrittenem Magenkrebs. Das Labor gewinnt Uracil durch die Cyclisierung von Harnstoff und Ethylformylacetat. Wird in der Medizin und biochemischen Forschung verwendet.

Der Einsatz von Uracil im Körper besteht darin, durch die Bindung an Ribosen und Phosphate die Synthese vieler für die Zellfunktion notwendiger Enzyme zu unterstützen. Uracil dient als allosterischer Regulator und Coenzym für Reaktionen im menschlichen Körper und in Pflanzen. UMP kontrolliert die Aktivität von Carbamoylphosphatsynthetase und Aspartattranscarbamoylase in Pflanzen, während UDP und UTP die CPSase II-Aktivität in Tieren regulieren. UDP-Glukose reguliert die Umwandlung von Glukose in Galaktose in der Leber und anderen Geweben im Prozess des Kohlenhydratstoffwechsels. Uracil ist auch an der Biosynthese von Polysacchariden und dem Transport von Zuckern, die Aldehyde enthalten, beteiligt. Es kann auch das Krebsrisiko erhöhen, wenn der Körper einen extremen Folsäuremangel aufweist. Der Mangel an Folsäure führt zu einem erhöhten Verhältnis von Desoxyuracilmonophosphaten (dUMP)/Desoxythyminmonophosphaten (dTMP) und einem Fehleinbau von Uracil in die DNA und schließlich zu einer geringen DNA-Produktion. Uracil kann zur Arzneimittelabgabe und als Arzneimittel verwendet werden. Wenn elementares Fluor mit Uracil reagiert, entsteht 5-Fluorouracil. 5-Fluorouracil ist ein Krebsmedikament (Antimetabolit), das während des Nukleinsäurereplikationsprozesses als Uracil getarnt wird. Da 5-Fluorouracil in seiner Form Uracil ähnelt, aber nicht die gleiche chemische Zusammensetzung aufweist wie Uracil, hemmt das Medikament RNA-Replikationsenzyme, blockiert dadurch die RNA-Synthese und stoppt das Wachstum von Krebszellen. Uracil kann auch bei der Synthese von Koffein verwendet werden. Uracil kann zur Bestimmung der mikrobiellen Kontamination von Tomaten verwendet werden. Das Vorhandensein von Uracil weist auf eine Kontamination der Frucht mit Milchsäurebakterien hin. Uracil-Derivate, die einen Diazinring enthalten, werden in Pestiziden verwendet. Uracil-Derivate werden häufiger als antiphotosynthetische Herbizide verwendet und zerstören Unkraut in Baumwolle, Zuckerrüben, Rüben, Soja, Erbsen, Sonnenblumenkulturen, Weinbergen, Beerenplantagen und Obstgärten. In Hefe sind die Uracil-Konzentrationen umgekehrt proportional zur Uracil-Permease.

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